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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP7295 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：偽旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Trichinella pseudospiralis
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實驗方法步驟：
偽旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
胃粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)促腎上腺皮質(zhì)激素（1-13），人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRACTH (1-13), human
F7 Others Human 人 F7 / Coagulation Factor VII 人細胞裂解液 (陽性對照) 促腎上腺皮質(zhì)激素（1-16），人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRACTH (1-16), human
NIH3T3 小鼠胚胎成纖維細胞促腎上腺皮質(zhì)激素（1-17），人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRACTH (1-17), human
猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細胞;RF/6A促腎上腺皮質(zhì)激素(1-24), 人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRACTH (1-24), human
HNE2, 人細胞系垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27，人，小鼠，綿羊，豬，大鼠質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRPACAP-27 (human, mouse,ovine, porcine, rat)
WI38/VA13(SV-40Z轉(zhuǎn)化) 5×106cells/瓶×2 3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞胭脂紅質(zhì)量規(guī)格：BS,用于生物學染色Carmine
CM-R073大鼠心肌細胞完全培養(yǎng)基100mL溴酚紅質(zhì)量規(guī)格：ARBromophenol red
FGFR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫鋅酸質(zhì)量規(guī)格：>98%Alphalipoic acid
小鼠腦膜細胞MMenC硫辛酸（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Alphalipoic acid
JAR細胞，人胎盤絨毛癌細胞 小鼠成纖維細胞,C3H 10T1/2 2A6細胞 人纖維環(huán)細胞HAFC鹽酸氨溴索質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAmbroxol HCl
MADB106(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 葡聚糖凝膠LH-60shēng huà shì jì容量：250毫克
豹貓肺成纖維樣細胞;LCL12,5-二氧基本同 2',5'-Dimqthoxyccqtophqnonq 101-38-3
CNPY2 Others Human 人 CNPY2 人細胞裂解液 (陽性對照) 豬膽鹽shēng huà shì jì容量：RT100克
腦平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)錄鉑酸25克RT
BJAB細胞，人B細胞瘤細胞系 KM小鼠未分化神經(jīng)瘤株,B22細胞 人成纖維細胞裂解物HPrFLpxenyletxyl Alcohol
偽旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒大鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL溴化鈉 bromide質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR
Vero非洲綠猴腎細胞 Vero the African green monkey kidney cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSD-α-氨基己二酸D-a-Aminoadipic acid質(zhì)量規(guī)格：0.97
IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 標簽)D-高苯丙氨酸D-Homophenylalanine質(zhì)量規(guī)格：>90%(T),BR
L W-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa [ Chang Liver ](張氏肝細胞)D-焦谷氨酸D-Pyroglutamic acid質(zhì)量規(guī)格：0.98
膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-環(huán)丙基丙氨酸D-Cyclopropylalanine質(zhì)量規(guī)格：BR
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
